{"id":928,"date":"2025-05-16T19:41:14","date_gmt":"2025-05-16T19:41:14","guid":{"rendered":"http:\/\/682766cd968e06ee006dd9d1"},"modified":"2025-05-16T19:41:14","modified_gmt":"2025-05-16T19:41:14","slug":"las-terapias-crispr-acaban-de-dar-un-salto-sin-precedentes-ya-es-posible-insertar-un-gen-entero","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/blog.tecnoartesanos.com\/index.php\/2025\/05\/16\/las-terapias-crispr-acaban-de-dar-un-salto-sin-precedentes-ya-es-posible-insertar-un-gen-entero\/","title":{"rendered":"Las terapias CRISPR acaban de dar un salto sin precedentes: ya es posible insertar un gen entero"},"content":{"rendered":"
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Una nueva t\u00e9cnica de edici\u00f3n gen\u00e9tica basada en CRISPR ha logrado insertar genes completos con precisi\u00f3n en el ADN humano, marcando un hito en la b\u00fasqueda de terapias para erradicar enfermedades hereditarias y corregir defectos gen\u00e9ticos.<\/p>\n

El m\u00e9todo de edici\u00f3n gen\u00e9tica CRISPR<\/a> (siglas en ingl\u00e9s de Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats<\/em>) es una herramienta revolucionaria que permite modificar el ADN de organismos con alta precisi\u00f3n y eficiencia. Basado en un sistema inmunol\u00f3gico natural de bacterias, CRISPR utiliza una prote\u00edna a modo de \u201ctijeras moleculares\u201d para cortar secuencias espec\u00edficas del genoma, permitiendo eliminar, a\u00f1adir o modificar genes de forma controlada. Su bajo costo y versatilidad lo han convertido en un instrumento clave en investigaciones biom\u00e9dicas, tratamientos gen\u00e9ticos y mejora de cultivos.<\/p>\n

As\u00ed como existen diferentes formas de realizar un corte o reparar un error, tambi\u00e9n hay variantes de CRISPR<\/a>. Una nueva forma de la t\u00e9cnica permite introducir instrucciones m\u00e1s completas, ahorr\u00e1ndose pasos del proceso habitual y reduciendo los riesgos asociados a las terapias de edici\u00f3n gen\u00e9tica convencionales. Los resultados de la t\u00e9cnica se publicaron en un reciente art\u00edculo de la revista Science<\/em>.<\/p>\n

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\"Cathy<\/picture><\/span><\/div>\n
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\u00bfQuieres un conejo fluorescente? Una startup<\/em> ofrece mascotas editadas gen\u00e9ticamente<\/a><\/div>\n

La nueva empresa de la biohacker<\/em> Josie Zyner, Los Angeles Project, est\u00e1 creando una nueva generaci\u00f3n de perros, gatos y conejos. Quiz\u00e1 nos traigan unicornios, pero tendremos que esperar.<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n

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El equipo liderado por el bioqu\u00edmico Samuel Sternberg de la Universidad de Columbia, Nueva York, propone la t\u00e9cnica CAST (CRISPR-Associated Transposase). Esta usa las enzimas transposasas, prote\u00ednas que naturalmente tienen la funci\u00f3n de mover secuencias de ADN dentro del genoma humano<\/strong>. En condiciones normales, las transposasas reubican fragmentos de ADN para favorecer la variabilidad gen\u00e9tica y la adaptaci\u00f3n, aunque su descontrol podr\u00eda causar inestabilidad gen\u00f3mica o mutaciones perjudiciales.<\/p>\n

Actualmente, la t\u00e9cnica de edici\u00f3n gen\u00e9tica m\u00e1s utilizada es CRISPR-Cas9, que corta la doble h\u00e9lice del ADN para erradicar un defecto. Sin embargo, depende casi en su totalidad de la reparaci\u00f3n celular para poder introducir instrucciones sencillas. A pesar de sus limitaciones, ha demostrado avances significativos, como en el reciente tratamiento de un beb\u00e9 con una rara enfermedad metab\u00f3lica.<\/a><\/p>\n

CAST, en cambio, no realiza cortes en el ADN. Aprovecha la precisi\u00f3n CRIPSR para localizar las secuencias espec\u00edficas, pero utiliza transposasas para \u201cmover piezas\u201d e insertar los genes deseados de manera m\u00e1s natural y menos invasiva. Seg\u00fan la revista Nature<\/em><\/a>, los desarrolladores perfeccionaron CAST mediante un proceso de evoluci\u00f3n dirigida: introdujeron los genes clave en virus que los heredaron a lo largo de varias generaciones, hasta lograr una enzima suficientemente eficiente y estable.<\/p>\n

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Al finalizar el experimento, el sistema enzim\u00e1tico logr\u00f3 integrar segmentos de m\u00e1s de 10,000 nucle\u00f3tidos en distintas c\u00e9lulas humanas, asegurando adem\u00e1s que los genes completos se insertaran en sitios seguros del genoma, donde el nuevo ADN no afectar\u00eda funciones celulares esenciales.<\/p>\n

Los genes son la unidad b\u00e1sica de la herencia gen\u00e9tica. Est\u00e1n formados por una secuencia espec\u00edfica de ADN, la cu\u00e1l contiene instrucciones para producir prote\u00ednas o regular funciones celulares. Los genes determinan las caracter\u00edsticas \u00fanicas de un organismo, desde el tipo de cabello hasta su predisposici\u00f3n a ciertas enfermedades. Cada c\u00e9lula de un ser humano contiene aproximadamente 20,000 genes, que conforman el genoma o tambi\u00e9n referido como \u201cel manual de instrucciones de una persona\u201d.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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